山东正兴电子药业集团股份有限公司招标公告

【规 格】1ml:7.5mg
【包 装】玻璃安瓿,,,1支/盒,,,5支/盒,,,,10支/盒,,,20支/盒
【单 位】支
【批准文号】1ml:7.5mg 国药准字H20153115
【药品名称】
通用名称:盐酸氨溴索注射液
英文名称:Ambroxol Hydrochloride Injection
汉语拼音:Yansuan Anxiusuo Zhusheye
【成 份】本品主要成份为盐酸氨溴索。。。。
化学名称:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。。。
化学结构式:
分子式:C13H18Br2N2O•HCl
分子量:414.57
辅 料:氯化钠、、枸橼酸、、、磷酸氢二钠、、、注射用水。。。
【性 状】本品为无色至微黄绿色的澄明液体。。。。
【适 应 症】适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、、慢性肺部疾病。。。。例如慢性支气管炎急性加重、、、、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。。
手术后肺部并发症的预防性治疗。。。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。。
【规 格】1ml:7.5mg
【用法用量】
本注射液可与葡萄糖注射液、、果糖注射液、、、、氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(即林格氏液)混合静脉点滴使用。。。。
本品亦可静脉推注,,,,但应使用注射器泵给药,,,,静脉注射时间至少5分钟。。。
祛痰治疗和预防治疗:
2~6岁儿童: 每天3次,,每次7.5mg(1支)。。。。
2岁以下儿童: 每天2次,,,每次7.5mg(1支)。。。。
婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗:
每日用药总量以婴儿体重计算,,,,30mg/kg,,,分4次给药。。。。
【不良反应】
本品通常能很好耐受。。轻微的上消化道不良反应曾有报道(主要为胃部灼热、、、、消化不良和偶尔出现的恶心、、呕吐等)。。过敏反应极少出现,,,主要为皮疹。。极少病例报道出现严重的急性过敏性反应,,,,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定,,,这类病人通常对其他物质亦产生过敏。。。
不良反应的发生率定义如下:
免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病
不常见:红斑。。
未知:变态反应(包括过敏性休克)、、、、血管神经性水肿、、、皮疹、、、荨麻疹、、、、瘙痒及其他超敏反应;有严重急性过敏反应的报道,,与本药的关系尚不确定,,,此类患者通常对其他物质亦出现过敏。。
胃肠疾病
不常见:口干、、、便秘、、、流涎、、咽干。。。
未知:胃部灼热、、、恶心、、呕吐、、、、腹泻、、、消化不良、、、、腹部疼痛。。
呼吸系统、、、胸廓和纵膈疾病
不常见:流涕、、、、呼吸困难(超敏反应症状之一)。。。
肾脏和泌尿系统疾病
不常见:排尿困难。。
全身性疾病以及给药局部异常
不常见:体温升高、、畏寒,,,以及粘膜反应。。。
【禁 忌】
已知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者不宜使用。。
【注意事项】
本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,,,,因为pH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。。。
警告
该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性休克的报告,,,,故对特殊人群、、、有过敏史和高敏状态(如支气管哮喘等气道高反应)的患者应慎用本品。。用药后如出现过敏反应须立即停药,,并根据反应的严重程度给予对症治疗。。一旦出现过敏性休克应立即给予急救。。。
慎用
以下情况慎用本品:①肝、、、肾功能不全者;②胃溃疡患者;③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者(恶性纤毛综合征患者等,,可能有出现分泌物阻塞气道的危险);④青光眼患者。。。。
一般注意事项
(1)禁止本品与其他药物在同一容器内混合,,,,注意配伍用药,,应特别注意避免与头孢类抗生素、、中药注射剂等配伍应用。。。
(2)禁止本品(pH5.0)与pH大于6.3的其他偏碱性溶液混合,,,因为pH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。。。
(3)若静脉用药时注射速度过快,,,,极少数患者可能会出现头痛、、、疲劳、、、精疲力竭、、、下肢沉重等感觉。。。
(4)在极少数病例中,,,,出现了严重的皮肤反应,,,,比如Stevens-Johnson综合征和Lyell's综合征(中毒性表皮坏死松懈症;TEN),,这些症状的出现都与患者使用时的状态相关。。。上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者伴随用药引起的。。如果患者在用药后新出现皮肤或者粘膜损伤,,,应及时报告医生,,,,并停用本品。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
有动物试验报道,,,本药可经胎盘显著转移,,,,大鼠致畸研究表明,,本品给药50mg,,,对生殖和胎仔无不良影响。。妊娠早期妇女禁用,,妊娠中、、、晚期妇女慎用。。。本品可经乳汁分泌,,,哺乳期妇女慎用。。。。
【儿童用药】参见【用法用量】。。。
【老年用药】无特殊注意事项。。
【药物相互作用】
本品与抗生素(阿莫西林,,,,头孢呋新,,,,红霉素、、、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度,,无与其它药物合用的临床相关不良反应的报道。。。
【药物过量】
迄今无有关过量症状的报道,,如发生,,则应对症处理。。
【药理毒理】
本品为溴己新在体内的代谢物,,,,具有促进黏痰排除及溶解分泌物的特性,,,它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少黏液的滞留,,,因而显著促进排痰,,,改善呼吸状况,,,应用本品治疗时,,,,病人黏液的分泌可恢复至正常状况,,,,咳嗽及痰量通常显著减少,,,呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。。
Ames 试验和微核试验表明,,,,盐酸氨溴索无致突变性。。小鼠及大鼠的致癌性研究显示,,,,盐酸氨溴索无致癌性。。。。
【药代动力学】
盐酸氨溴索从血液至组织的分布快且显著,,肺脏为主要靶器官。。。血浆半衰期为7~12小时,,没有累积效应。。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢,,,,大约90%由肾脏清除。。。
【贮 藏】遮光,,,密闭保存。。。。
【包 装】玻璃安瓿,,1支/盒,,,,5支/盒,,,10支/盒,,,,20支/盒。。
【有 效 期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部 YBH00322013
【批准文号】1ml:7.5mg 国药准字H20153115
【生产企业】
企业名称:山东正兴电子药业集团股份有限公司
生产地址:山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
邮政编码:276017
电话号码:0539-8257899 8481991
传真号码:0539-8481990
售后服务:0539-8242699
网 址:www.jsfrxf.com
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、、、、慢性肺部疾病。。。例如慢性支气管炎急性加重、、、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。。。。
手术后肺部并发症的预防性治疗。。。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。。
本注射液可与葡萄糖注射液、、果糖注射液、、氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(即林格氏液)混合静脉点滴使用。。。
本品亦可静脉推注,,,,但应使用注射器泵给药,,静脉注射时间至少5分钟。。。
祛痰治疗和预防治疗:
2~6岁儿童: 每天3次,,每次7.5mg(1支)。。。
2岁以下儿童: 每天2次,,,每次7.5mg(1支)。。
婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗:
每日用药总量以婴儿体重计算,,30mg/kg,,分4次给药。。